ARTEMIS trial
Informatie voor lokale onderzoekers
Inclusie-/exclusiecriteria
Inclusie:
- elke patiënt welke door de meldkamer of door de ambulanceverpleegkundige ter plaatse wordt beschouwd als mogelijke IVT/IAT kandidaat ontvangt een polsbandje
Exclusie:
- leeftijd < 18 jaar
Informed consent
Informed consent wordt aan de volgende patiëntengroep gevraagd:
- patiënten met de diagnose herseninfarct;
- welke zijn behandeld met IVT/IAT; én
- een ARTEMIS polsbandje dragen
NB. patient moet voldoen aan alle bovenstaande criteria
Het betreft een gerandomiseerd onderzoek naar het effect van visuele feedback aan hulpverleners welke direct betrokken zijn bij patiënten met (verdenking op) een acuut herseninfarct. Gekeken en gestreefd wordt naar verbetering van efficiëntie en workflow binnen de acute CVA-zorgketen.
De patiënt/vertegenwoordiger geeft toestemming voor het gecodeerd bewaren van medische gegevens, en een eenmalig telefoongesprek na 3 maanden waarin een korte vragenlijst doorgenomen zal worden. Dit komt neer op 1 additioneel follow-up moment; zonder extra bloedafnames/onderzoeken, medicatie of risico’s.
Documenten/pdf's
- Standard operating procedures
- Patiënteninformatiebrief + formulier informed consent
-
Regio Leiden
- Patiënteninformatiebrief + formulier informed consent LUMC
- Patiënteninformatiebrief + formulier informed consent Alrijne ziekenhuis
Regio Amsterdam
- Patiënteninformatiebrief + formulier informed consent AMC
- Patiënteninformatiebrief + formulier informed consent VUmc
- Patiënteninformatiebrief + formulier informed consent OLVG
Regio Twente