Neurogenetica
- Aicardi-Goutières syndroom
- Alternerende hemiplegie op kinderleeftijd 2 ( AHC2)
- CADASIL
- Dentatorubro-Pallidoluysische Atrofie (DRPLA)
- Episodische ataxie
- Hersenbloedingen, erfelijke (HCHWA-D)
- Huntington (HD), ziekte van
- Huntington, disease-like 2 (HDL2)
- Hyperekplexia (familiaire Startle disease)
- Neuronale Ceroid Lipofuscinose (NCL)
- Migraine, familiaire hemiplegische (FHM)
- Myoclone dystonie
- Retinale vasculopathie met cerebrale leukodystrofie (RVCL)