Onderzoek naar oude skeletten, €2 miljoen voor reumatologen en het IJsselmeer rond tegen huidkanker

€ 4.500,- voor onderzoek naar immuuntherapie bij uitgezaaide melanoom

Frank de Wijn (82) fietste in mei een grote ronde om het IJsselmeer. In vijf dagen legde hij 500 kilometer af. Hij deed dit om geld op te halen voor onderzoek naar immuuntherapie bij uitgezaaid melanoom (een vorm van huidkanker), een behandeling die zijn vrouw Ria onderging in het LUMC. Onder leiding van dr. Frank Speetjens kreeg zij een speciaal samengesteld infuus, een innovatieve vorm van immuuntherapie die nog volop in ontwikkeling is.

Op 30 oktober waren Frank en Ria in het ziekenhuis waar zij een presentatie over de voortgang van het onderzoek kregen van  Speetjens en hoogleraar Ellen Kapiteijn en zij de cheque konden overhandigen. De LUMC Foundation is trots op deze bijzondere actie. Samen maken we verschil! Namens de LUMC Foundation en het hele onderzoeksteam: Dank voor jullie steun!

Dankzij zijn indrukwekkende fietstocht haalde Frank al € 4500 op voor dit baanbrekende onderzoek. Maar het werk is nog lang niet klaar. Elke bijdrage helpt om deze veelbelovende behandeling verder te ontwikkelen en beschikbaar te maken voor meer patiënten. Ook bijdragen? Kijk op onze website.

Reumatologen ontvangen € 2 miljoen voor baanbrekend onderzoek naar complicaties bij systemische sclerose

In samenwerking met een Zwitserse onderzoeksgroep uit Zürich hebben reumatoloog dr. Jeska de Vries-Bouwstra en dr. Cynthia Fehres, postdoctoraal onderzoeker bij de afdeling Reumatologie, een onderzoeksbeurs van € 2 miljoen ontvangen van het Swiss National Science Foundation (SNSF).

Het project richt zich op het ontrafelen van de rol van lever, longen en hart bij het ontstaan van pulmonale arteriële hypertensie (PAH),  een ernstige en levensbedreigende complicatie van de reumatische auto-immuunziekte systemische sclerose (SSc).

In nauwe samenwerking met de onderzoeksgroep van prof. dr. Kania uit Zürich zullen de onderzoekers gebruikmaken van innovatieve technologieën, waaronder multi-organ-on-a-chip-modellen en precision-cut tissue slices. Met deze geavanceerde methoden willen zij beter begrijpen hoe SSc-PAH ontstaat en zo nieuwe biomarkers en therapeutische aanknopingspunten ontdekken.

Thea Vliet Vlieland ontvangt 2025 ARP Lifetime Achievement Award

De Association of Rheumatology Professionals (ARP), onderdeel van het American College of Rheumatology (ACR), heeft prof. dr. Thea Vliet Vlieland onderscheiden met de 2025 ARP Lifetime Achievement Award. De prijs eert haar toonaangevende werk op het gebied van onderzoek, onderwijs en leiderschap binnen de reumatologie.

Vliet Vlieland is hoogleraar Revalidatieprocessen en Fysiotherapie aan het LUMC en verbonden aan Basalt Revalidatie en de Hogeschool Leiden. Haar onderzoek leverde belangrijke bijdragen aan revalidatiestrategieën en EULAR-richtlijnen. Ook begeleidde ze tientallen promovendi uit verschillende beroepsgroepen.

Vliet Vlieland bekleedde diverse functies binnen ARP en EULAR en ontving eerder onder meer de EULAR Lifetime Achievement Award (2024) en de Reumatologiemedaille van de NVR (2018).

De officiële huldiging vindt plaats tijdens ACR Convergence 2025 bij de ARP Awards of Distinction.

Stimuleringssubsidie van het Leids Universiteits Fonds voor historisch hormoononderzoek

Osteoporose, ofwel botontkalking, zorgt bij bijna een miljoen mensen in Nederland voor een hoog risico op botbreuken en pijn. Vooral vrouwen ouder dan 50 jaar kampen met osteoporose en kunnen daardoor hun onafhankelijkheid verliezen. Maar in de negentiende eeuw behielden vrouwen wél sterke botten, blijkt uit een kleine pilot van archeoloog dr. Sarah Schrader (Universiteit Leiden) en internist-endocrinoloog dr. Liesbeth Winter (LUMC), terwijl de botdichtheid bij mannen ook toen afnam. “We vermoeden dat herhaalde zwangerschappen, langere periodes van borstvoeding geven en de bijbehorende hormoonschommelingen een beschermend effect hadden op botten.”

Om te kijken of die vermoedens kloppen en welke leefstijl- en omgevingsfactoren mogelijk ook een rol speelden, willen de onderzoekers zo’n drieduizend skeletten uit de periode 1100 tot 1850 onderzoeken. Met moderne technologieën kunnen de onderzoekers zowel de kwaliteit van het bot als hormonale veranderingen gedurende meer dan negenhonderd jaar vastleggen. Deze resultaten worden vergeleken met moderne botten. “Er is maar weinig bekend over botgezondheid in het verleden”, zeggen Schrader en Winter. “Dankzij de LUF-subsidie kunnen we nieuwe inzichten krijgen in de oorzaak van osteoporose en op basis daarvan in de toekomst behandelingen of preventiemethodes ontwikkelen.”

William F. Jiemy ontvangt belangrijke bijdrage voor onderzoek naar zeldzame spierziekte MG

Onderzoeker William F. Jiemy heeft een belangrijke subsidie van maximaal €50.000 gekregen van het De Boer-van Staveren Fonds van de Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen (KNAW) voor zijn onderzoek naar de spierziekte myasthenia gravis (MG).

MG is een zeldzame spierziekte waarbij het eigen afweersysteem zich vergist en lichaamseigen onderdelen aanvalt. Daardoor kunnen zenuwen spieren niet effectief meer aansturen. Patiënten merken dat hun spieren steeds zwakker worden: ze kunnen moeite krijgen met spreken, slikken, lopen of zelfs met hun ogen openhouden. In ernstige gevallen kan iemand door zwakte van de ademhalingsspieren in levensgevaar komen en beademing nodig hebben.

MG wordt veroorzaakt door antistoffen die de zenuw-spierovergang van de patiënt aanvallen. Er zijn verschillende soorten MG, afhankelijk van de verschillende antistoffen die de patiënt heeft. Opmerkelijk genoeg is er ook een groep patiënten bij wie deze antistoffen niet kunnen worden aangetoond. Deze groep noemen onderzoekers ‘seronegatief’. Over deze specifieke vorm is nog veel onbekend: Welk eiwit wordt door het antilichaam aangevallen? Waarom raken hun spieren verzwakt? En hoe kan deze groep het beste behandeld worden?

Jiemy: “Met steun van het De Boer van Staveren Fonds kan ik met behulp van geavanceerde screeningsmethoden zoeken naar nieuwe, tot nu toe onbekende antistoffen bij deze patiënten. Die kennis is belangrijk, omdat sommige medicijnen bijvoorbeeld goed helpen bij de ene vorm van MG, maar juist schadelijk kunnen zijn bij een andere. De resultaten kunnen leiden tot betere diagnostiek en uiteindelijk tot beter gepersonaliseerde behandelingen,  zodat elke patiënt precies de zorg krijgt die past bij zijn of haar type ziekte.”

Kijk voor meer informatie over het onderzoek op de websites van het Spierziektencentrum en het Huijbers Lab.