Postdoc in Gen Editing en Humane iPSC-afgeleide Netvlies-organoids

Onderzoek & onderwijs

Je functie

Heb jij een PhD in biomedische wetenschappen (of een vergelijkbare richting) en heb je ruime ervaring in de moleculaire en cellulaire biologie? Wil je graag onderzoek doen naar nieuwe gen-editing-therapieën voor kinderen en volwassenen met netvliesaandoeningen? Dan hebben wij een interessante postdoc-positie beschikbaar.

In het kort

• Je hebt een PhD in biomedische wetenschappen
• Je werkt aan een project gericht op het ontwikkelen van gen-editing-therapie in humane iPSC-afgeleide netvliezen
• Je hebt ervaring in het kweken van humane geïnduceerde pluripotente stamcellen
• Je werkt met state-of-the-art apparatuur en in een innovatieve academische omgeving 

Wat ga je doen?

Voor de volledige functiebeschrijving verwijzen we je graag naar de Engelse vacature.

Wat vragen wij?

We zoeken een zeer gemotiveerde en experimenteel onderlegde onderzoeker die gedreven is om antwoorden te vinden op toepasbare onderzoeksvraagstukken. Bij voorkeur heb je ervaring in moleculair biologisch onderzoek, CRISPR-CAS gen editing therapie en iPSC-afgeleide organoids. Bovendien sta je open voor het publiceren en rapporteren van je resultaten in waardevolle wetenschappelijke vakbladen en op internationale conferenties.

Meer informatie

Je wordt in eerste instantie aangesteld voor een jaar, met uitzicht op verlenging van een jaar. Voor deze vacature zullen wij referenties opvragen. Het geven van een presentatie en het afnemen van een assessment behoren ook tot de procedure. Je werkt op onregelmatige werktijden.
Meer informatie over deze vacature staat in de Engelse tekst.


Referenties
Quinn PM et al. 2019. Human iPSC-derived retinas recapitulate the fetal CRB1 CRB2 complex formation and demonstrate that photoreceptors and Müller glia are targets of AAV5. Stem Cell Reports 12:906-919.

Pellissier LP et al. 2015. Gene Therapy into Photoreceptors and Muller Glial Cells Restores Retinal Structure and Function in CRB1 Retinitis Pigmentosa Mouse Models. Hum Mol Genet 24:3104-3118.
Quinn PM et al. 2017. The CRB1 Complex: Following the Trail of Crumbs to a Feasible Gene Therapy Strategy. Front Neurosci 11:175. 

Reijer Staats

Collega's aan het woord

Wil je weten hoe het is om in het LUMC te werken? Lees dan de verhalen van onze LUMC-collega's.

Je werkplek

Je werkt voor de afdeling Oogheelkunde, sectie Retina Gen Therapie. We maken gebruik van de laboratoria binnen de afdeling Cel en Chemische Biologie (CCB). CCB is uitgerust met state-of-the-art faciliteiten voor moleculaire- en celbiologie, microscopie, chemie, proteomics, genetica, en eiwitchemie. Daarnaast staat het LUMC bekend om haar innovatieve academisch medisch onderzoek met een multidisciplinaire benadering. Zo worden we grensverleggend beter.

Carrière in het LUMC

Het LUMC faciliteert je bij het onderhouden en ontwikkelen van je kennis en vaardigheden. Hiervoor bieden wij onder andere interne opleidingen en bijscholing aan. Maar ook persoonlijke ontwikkeling, mobiliteit en loopbaanadvies maken deel uit van deze afspraken.

Jan Wijnholds

Contact: Jan Wijnholds, associate professor en groepsleider, afdeling Oogheelkunde
071 526 92 69
j.wijnholds@lumc.nl

Solliciteren