Een zeldzame tumor met weinig behandelopties

Oogmelanoom

Oogmelanoom is een zeldzame, maar agressieve vorm van kanker die ontstaat uit pigmentcellen in het oog. De ziekte komt vooral voor bij mensen tussen de 50 en 70 jaar. Hoewel het om een kleine patiëntengroep gaat, zijn de gevolgen groot: zodra de ziekte uitzaait – vaak naar de lever – is genezing meestal niet meer mogelijk. De overlevingskansen zijn beperkt en patiënten hebben aanzienlijk minder behandelopties dan bij andere vormen van melanoom.

 

 

Dringende noodzaak voor betere behandeling

Voor uitgezaaid oogmelanoom bestaan nog maar weinig effectieve behandelingen. Standaardtherapieën kunnen de ziekte soms remmen of stabiliseren, maar leiden zelden tot langdurige controle. Bovendien werken behandelingen die succesvol zijn bij huidmelanoom vaak minder goed bij oogmelanoom, door verschillen in tumorbiologie. Er is daarom een grote behoefte aan nieuwe, gerichte en effectievere therapieën.

De innovatieve rol van het LUMC

De afdeling Medische Oncologie van het LUMC is hét expertisecentrum in Nederland voor de behandeling van uitgezaaid oogmelanoom en speelt internationaal een belangrijke rol in onderzoek. Patiënten krijgen hier toegang tot zowel standaardbehandelingen als innovatieve therapieën binnen klinische studies. Het LUMC loopt voorop in het ontwikkelen en testen van nieuwe behandelcombinaties, zoals immunotherapie, doelgerichte therapieën en levergerichte behandelingen.

Wat hebben we al bereikt?

Bij patiënten onder de 75–80 jaar met alleen leveruitzaaiingen kan leverperfusie met chemotherapie de ziekte remmen. De CHOPIN-studie van het LUMC toonde aan dat toevoeging van immunotherapie (ipilimumab en nivolumab) de resultaten verbetert, maar hierbij moet wel op de bijwerkingen gelet worden. Deze doorbraak, gepubliceerd in The Lancet Oncology, kreeg internationaal veel aandacht. Het LUMC speelt daarnaast een belangrijke rol in het monitoren van nieuwe behandelingen, zoals tebentafusp.

Samenwerking en vooruitgang

Het LUMC werkt samen met internationale onderzoekscentra aan studies naar nieuwe geneesmiddelen, waaronder therapieën gericht op specifieke genmutaties (zoals GNAQ en GNA11). Daarnaast wordt landelijk onderzoek gecoördineerd naar de effectiviteit van bestaande immunotherapieën (anti-PD1 en ipilimumab) bij oogmelanoom.

Onze droom: van uitzichtloos naar behandelbaar

Wij streven naar een toekomst waarin uitgezaaid oogmelanoom geen uitzichtloze diagnose meer is. Ons doel is om behandelingen op maat te ontwikkelen die leiden tot langere overleving en betere kwaliteit van leven, met minder bijwerkingen. Elke bijdrage telt – klein of groot.

Met elke stap in ons onderzoek komen we hopelijk dichter bij een behandeling die écht verschil maakt voor onze patiënten.

Uw bijdrage maakt het verschil

Onderzoek naar oogmelanoom is complex, kostbaar en tijdrovend. Het ontwikkelen van nieuwe behandelingen, het uitvoeren van klinische studies en het analyseren van tumor- en bloedmateriaal vraagt om langdurige inzet en financiële middelen. Donaties maken het mogelijk om dit onderzoek te versnellen en innovatieve behandelingen toegankelijk te maken voor patiënten.

Met uw steun kunnen wij nieuwe behandelingen ontwikkelen en testen, en patiënten toegang geven tot innovatieve zorg. U draagt direct bij aan meer hoop, meer kennis en betere vooruitzichten voor mensen met uitgezaaid oogmelanoom.