Dr. J.W. Rutten

Sinds 2016 ben ik werkzaam op de afdeling Klinische Genetica in het LUMC, in eerste instantie als AIOS en onderzoeker, en sinds 2025 als Klinisch Geneticus. Mijn aandachtsgebied zijn de erfelijke ziekten van de kleine hersenvaten, zoals CADASIL. Deze ziekten veroorzaken beroertes en dementie, en komen veel vaker voor dan initieel werd gedacht. Binnen het LUMC expertisecentrum voor erfelijke hersenvaatziekten zie ik patiënten en hun familieleden met een erfelijke hersenvaatziekte, en doe ik wetenschappelijk onderzoek. Naast patiëntenzorg en onderzoek ben ik betrokken bij het opzetten van de Biobank Klinische Genetica. Mijn doel is de zorg voor patiënten met een erfelijke hersenvaatziekte te verbeteren, en bij te dragen aan de ontwikkeling van toekomstige therapieën.