Wetenschappelijke integriteit
Wetenschappelijke integriteit vormt de basis van goed onderzoek. Dat is belangrijk voor onderzoekers, onderzoeksdeelnemers en iedereen die moet kunnen vertrouwen op de resultaten van wetenschappelijk onderzoek.
…Wetenschappelijke integriteit vormt de basis van goed onderzoek. Dat is belangrijk voor onderzoekers, onderzoeksdeelnemers en iedereen die moet kunnen vertrouwen op de resultaten van wetenschappelijk onderzoek.
Om deze te bevorderen en te bewaken, werkt het LUMC met kwaliteitsnormen, gedragscodes, ethische toetsing en duidelijke procedures voor het melden van mogelijke schendingen. Zo zorgen we ervoor dat onderzoek op een verantwoorde, transparante en betrouwbare manier wordt uitgevoerd.
Good Research Practice (GRP)
Good Research Practice (GRP) beschrijft de principes en randvoorwaarden voor het zorgvuldig, betrouwbaar en transparant uitvoeren van wetenschappelijk onderzoek. Binnen het LUMC vormt GRP de basis voor de kwaliteit van zowel klinisch als preklinisch onderzoek.
…Good Research Practice (GRP) beschrijft de principes en randvoorwaarden voor het zorgvuldig, betrouwbaar en transparant uitvoeren van wetenschappelijk onderzoek. Binnen het LUMC vormt GRP de basis voor de kwaliteit van zowel klinisch als preklinisch onderzoek.
Kwaliteitsborging begint al voordat een onderzoek van start gaat. De wetenschapscommissies van de afdelingen beoordelen onderzoeksvoorstellen voordat deze worden voorgelegd aan een medisch-ethische toetsingscommissie of andere toetsingscommissie.
Tijdens de uitvoering van onderzoek ondersteunen we onderzoekers met een kwaliteitssysteem voor klinisch en preklinisch onderzoek. Dit bestaat uit trainingen, heldere procedures, Good Clinical Practice (GCP) monitoring, een studiemanagementsysteem, een helpdesk, zorgvuldig databeheer en interne controles. Daarnaast werken alle onderzoekslaboratoria binnen het LUMC volgens internationale kwaliteitsnormen (GRP/ ISO9001).
De uitvoering van het GRP-beleid wordt ondersteund door de Commissie Good Research Practice (cGRP), die de Raad van Bestuur en afdelingen adviseert over de kwaliteit van klinisch onderzoek.
Contact
Heb je vragen over het GRP-beleid? Neem dan per e-mail contact op.
E-mailadres: GRP@lumc.nl.
Meer informatie
Meer informatie over het GRP-beleid en de Commissie Good Research Practice vind je op deze pagina:
Good Clinical Practice (GCP)
Voor onderzoek met mensen gelden naast de principes van Good Research Practice (GRP) ook de internationale kwaliteitsstandaarden Good Clinical Practice (GCP). Deze standaard beschrijft hoe medisch wetenschappelijk onderzoek met mensen zorgvuldig en veilig moet worden uitgevoerd. Alle onderzoekers van het LUMC werken volgens deze richtlijnen. Zo beschermen we de rechten, veiligheid en het welzijn van onderzoeksdeelnemers en zorgen we ervoor dat onderzoeksresultaten betrouwbaar zijn.
Ethische toetsing
Niet alleen de uitvoering van onderzoek moet zorgvuldig zijn, ook vooraf wordt onderzoek beoordeeld. Daarom worden onderzoeksvoorstellen getoetst op veiligheid, wetenschappelijke kwaliteit en maatschappelijke verantwoordelijkheid. Onderzoekers mogen pas starten met een studie nadat deze door de bevoegde commissie is goedgekeurd.
…Niet alleen de uitvoering van onderzoek moet zorgvuldig zijn, ook vooraf wordt onderzoek beoordeeld. Daarom worden onderzoeksvoorstellen getoetst op veiligheid, wetenschappelijke kwaliteit en maatschappelijke verantwoordelijkheid. Onderzoekers mogen pas starten met een studie nadat deze door de bevoegde commissie is goedgekeurd.
Meer informatie
Lees meer over de ethische toetsing op de pagina Onderzoeksbeleid.
Gedragscode Wetenschappelijke Integriteit
Wetenschappelijke normen zijn vastgelegd in wet- en regelgeving, instellingsbeleid, beroepscodes en algemeen aanvaarde werkwijzen. Tegelijkertijd biedt niet elke richtlijn een antwoord op alle ethische vraagstukken die onderzoekers in hun werk kunnen tegenkomen. Een belangrijk onderdeel van wetenschappelijke integriteit is daarom het gebruik van professioneel oordeel en persoonlijke integriteit.
…Wetenschappelijke normen zijn vastgelegd in wet- en regelgeving, instellingsbeleid, beroepscodes en algemeen aanvaarde werkwijzen. Tegelijkertijd biedt niet elke richtlijn een antwoord op alle ethische vraagstukken die onderzoekers in hun werk kunnen tegenkomen. Een belangrijk onderdeel van wetenschappelijke integriteit is daarom het gebruik van professioneel oordeel en persoonlijke integriteit.
Om een onderzoeksomgeving te bevorderen en te behouden waarin integriteit centraal staat, verwacht het LUMC van onze onderzoekers dat zij handelen volgens de uitgangspunten van de Nederlandse Gedragscode Wetenschappelijke Integriteit.
De Nederlandse Gedragscode Wetenschappelijke Integriteit sluit aan bij internationale kaderdocumenten, zoals:
- De Singapore Statement on Research Integrity
- De OECD Best Practices for Ensuring Scientific Integrity and Preventing Misconduct
- De European Code of Conduct for Research Integrity van ALLEA
In lijn met deze gedragscode werkt het LUMC voortdurend aan het bevorderen van goede onderzoekspraktijken en het versterken van een onderzoekscultuur waarin zorgvuldigheid, eerlijkheid, transparantie, onafhankelijkheid en verantwoordelijkheid centraal staan.
Melden van mogelijke schendingen van wetenschappelijke integriteit
Heb je vragen of zorgen over wetenschappelijk onderzoek binnen het LUMC? Bijvoorbeeld over een conflict over auteurschap of omdat je een mogelijke schending van de wetenschappelijke integriteit vermoedt? Hieronder lees je bij wie je terecht kunt voor advies, ondersteuning of het indienen van een klacht.
…Heb je vragen of zorgen over wetenschappelijk onderzoek binnen het LUMC? Bijvoorbeeld over een conflict over auteurschap of omdat je een mogelijke schending van de wetenschappelijke integriteit vermoedt? Hieronder lees je bij wie je terecht kunt voor advies, ondersteuning of het indienen van een klacht.
Vertrouwenspersoon voor de wetenschap/wetenschappelijke integriteit
De Vertrouwenspersoon voor de wetenschap/wetenschappelijke integriteit is het eerste aanspreekpunt voor vragen en problemen op het gebied van wetenschappelijk onderzoek. Gesprekken met de vertrouwenspersoon zijn vertrouwelijk.
De vertrouwenspersoon onderzoekt je vraag of klacht en kan daarvoor gesprekken voeren met jou, de betrokken persoon en eventueel andere betrokkenen. Waar mogelijk begeleidt de vertrouwenspersoon bij het in onderling overleg oplossen van een klacht.
Wanneer een vermoeden van een schending van de wetenschappelijke integriteit voldoende gegrond lijkt, begeleidt de vertrouwenspersoon de klager bij het indienen van een klacht bij de Commissie Wetenschappelijke Integriteit.
Contact
- Stella Trompet : s.trompet@lumc.nl
- Teun van Gelder: t.van_gelder1@lumc.nl
Commissie Wetenschappelijke Integriteit
De Commissie Wetenschappelijke Integriteit onderzoekt klachten over mogelijke schendingen van de wetenschappelijke integriteit en brengt hierover advies uit aan de Raad van Bestuur.
Je kunt ook rechtstreeks een klacht indienen bij de commissie wanneer de aard van de melding of de urgentie van de situatie daarvoor aanleiding geeft.
Contact
Neem per e-mail contact op met de Commissie Wetenschappelijke Integriteit.
E-mailadres: Research@lumc.nl.
Meer informatie
Meer informatie over de vertrouwenspersoon, de commissie Wetenschappelijke integriteit en de klachtenregeling vind je op de volgende pagina’s:
- Klachtregeling Wetenschappelijke Integriteit Universiteit Leiden en LUMC
- Vertrouwenspersonen Wetenschappelijke Integriteit en Commissie Wetenschappelijke Integriteit