Publications

1. Mesman, R. L. S., Calleja, F., Hendriks, G., Morolli, B., Misovic, B., Devilee, P., van Asperen, C. J., Vrieling, H., and Vreeswijk, M. P. G. The functional impact of variants of uncertain significance in BRCA2. Genetics in Medicine (2019) 21, 293-302.

2. de Jonge, M. M., Auguste, A., van Wijk, L. M., Schouten, P. C., Meijers, M., ter Haar, N. T., Smit, V., Nout, R. A., Glaire, M. A., Church, D. N., Vrieling, H., Job, B., Boursin, Y., de Kroon, C. D., Rouleau, E., Leary, A., Vreeswijk, M. P. G., and Bosse, T. Frequent Homologous Recombination Deficiency in High-grade Endometrial Carcinomas. Clinical Cancer Research (2019) 25, 1087-1097.

3. Shimelis, H., R. L. S. Mesman, C. Von Nicolai, A. Ehlen, L. Guidugli, C. Martin, Fmgr Calleja, H. Meeks, E. Hallberg, J. Hinton, J. Lilyquist, C. L. Hu, C. M. Aalfs, K. Aittomaki, I. Andrulis, H. Anton-Culver, V. Arndt, M. W. Beckmann, J. Benitez, N. V. Bogdanova, S. E. Bojesen, M. K. Bolla, A. L. Borresen-Dale, H. Brauch, P. Brennan, H. Brenner, A. Broeks, B. Brouwers, T. Bruning, B. Burwinkel, J. Chang-Claude, G. Chenevix-Trench, C. Y. Cheng, J. Y. Choi, J. M. Collee, A. Cox, S. S. Cross, K. Czene, H. Darabi, J. Dennis, T. Dork, I. Dos-Santos-Silva, A. M. Dunning, P. A. Fasching, J. Figueroa, H. Flyger, M. Garcia-Closas, G. G. Giles, G. Glendon, P. Guenel, C. A. Haiman, P. Hall, U. Hamann, M. Hartman, F. B. Hogervorst, A. Hollestelle, J. L. Hopper, H. Ito, A. Jakubowska, D. Kang, V. M. Kosma, V. Kristensen, K. N. Lai, D. Lambrechts, L. Le Marchand, J. M. Li, A. Lindblom, A. Lophatananon, J. Lubinski, E. Machackova, A. Mannermaa, S. Margolin, F. Marme, K. Matsuo, H. Miao, K. Michailidou, R. L. Milne, K. Muir, S. L. Neuhausen, H. Nevanlinna, J. E. Olson, C. Olswold, J. J. C. Oosterwijk, A. Osorio, P. Peterlongo, J. Peto, P. D. P. Pharoah, K. Pylkas, P. Radice, M. U. Rashid, V. Rhenius, A. Rudolph, S. Sangrajrang, E. J. Sawyer, M. K. Schmidt, M. J. Schoemaker, C. Seynaeve, M. Shah, C. Y. Shen, M. Shrubsole, X. O. Shu, S. Slager, M. C. Southey, D. O. Stram, A. Swerdlow, S. H. Teo, I. Tomlinson, D. Torres, T. Truong, C. J. van Asperen, L. E. van der Kolk, Q. Wang, R. Winqvist, A. H. Wu, J. C. Yu, W. Zheng, Y. Zheng, J. Leary, L. Walker, L. Foretova, F. Fostira, K. B. M. Claes, L. Varesco, S. Moghadasi, D. F. Easton, A. Spurdle, P. Devilee, H. Vrieling, A. N. A. Monteiro, D. E. Goldgar, A. Carreira, M. P. G. Vreeswijk, F. J. Couch, K. ConFab AOCS Investigators, and Nbcs Collaborators. BRCA2 Hypomorphic Missense Variants Confer Moderate Risks of Breast Cancer. Cancer Research (2017), 77: 2789-99.

4. Michailidou, K., S. Lindstrom, J. Dennis, J. Beesley, S. Hui, S. Kar, A. Lemacon, P. Soucy, D. Glubb, A. Rostamianfar, M. K. Bolla, Q. Wang, J. Tyrer, E. Dicks, A. Lee, Z. M. Wang, J. Allen, R. Keeman, U. Eilber, J. D. French, X. Q. Chen, L. Fachal, K. McCue, A. E. McCart, A. E. M. Reed, M. Ghoussaini, J. S. Carroll, X. Jiang, H. Finucane, M. Adams, M. A. Adank, H. Ahsan, K. Aittomaki, H. Anton-Culver, N. N. Antonenkova, V. Arndt, K. J. Aronson, B. Arun, P. L. Auer, F. Bacot, M. Barrdahl, C. Baynes, M. W. Beckmann, S. Behrens, J. Benitez, M. Bermisheva, L. Bernstein, C. Blomqvist, N. V. Bogdanova, S. E. Bojesen, B. Bonanni, A. L. Borresen-Dale, J. S. Brand, H. Brauch, P. Brennan, H. Brenner, L. Brinton, P. Broberg, I. W. Brock, A. Broeks, A. Brooks-Wilson, S. Y. Brucker, T. Bruning, B. Burwinkel, K. Butterbach, Q. Y. Cai, H. Cai, T. Caldes, F. Canzian, A. Carracedo, B. D. Carter, J. E. Castelao, T. L. Chan, T. Y. D. Cheng, K. S. Chia, J. Y. Choi, H. Christiansen, C. L. Clarke, M. Collee, D. M. Conroy, E. Cordina-Duverger, S. Cornelissen, D. G. Cox, A. Cox, S. S. Cross, J. M. Cunningham, K. Czene, M. B. Daly, P. Devilee, K. F. Doheny, T. Dork, I. dos-Santos-Silva, M. Dumont, L. Durcan, M. Dwek, D. M. Eccles, A. B. Ekici, A. H. Eliassen, C. Ellberg, M. Elvira, C. Engel, M. Eriksson, P. A. Fasching, J. Figueroa, D. Flesch-Janys, O. Fletcher, H. Flyger, L. Fritschi, V. Gaborieau, M. Gabrielson, M. Gago-Dominguez, Y. T. Gao, S. M. Gapstur, J. A. Garcia-Saenz, M. M. Gaudet, V. Georgoulias, G. G. Giles, G. Glendon, M. S. Goldberg, D. E. Goldgar, A. Gonzalez-Neira, G. I. G. Alnaes, M. Grip, J. Gronwald, A. Grundy, P. Guenel, L. Haeberle, E. Hahnen, C. A. Haiman, N. Hakansson, U. Hamann, N. Hamel, S. Hankinson, P. Harrington, S. N. Hart, J. M. Hartikainen, M. Hartman, A. Hein, J. Heyworth, B. Hicks, P. Hillemanns, D. N. Ho, A. Hollestelle, M. J. Hooning, R. N. Hoover, J. L. Hopper, M. F. Hou, C. N. Hsiung, G. M. Q. Huang, K. Humphreys, J. Ishiguro, H. Ito, M. Iwasaki, H. Iwata, A. Jakubowska, W. Janni, E. M. John, N. Johnson, K. Jones, M. Jones, A. Jukkola-Vuorinen, R. Kaaks, M. Kabisch, K. Kaczmarek, D. Kang, Y. Kasuga, M. J. Kerin, S. Khan, E. Khusnutdinova, J. I. Kiiski, S. W. Kim, J. A. Knight, V. M. Kosma, V. N. Kristensen, U. Kruger, A. Kwong, D. Lambrechts, L. Le Marchand, E. Lee, M. H. Lee, J. W. Lee, C. N. Lee, F. Lejbkowicz, J. M. Li, J. Lilyquist, A. Lindblom, J. Lissowska, W. Y. Lo, S. Loibl, J. R. Long, A. Lophatananon, J. Lubinski, C. Luccarini, M. P. Lux, E. S. K. Ma, R. J. MacInnis, T. Maishman, E. Makalic, K. E. Malone, I. M. Kostovska, A. Mannermaa, S. Manoukian, J. E. Manson, S. Margolin, S. Mariapun, M. E. Martinez, K. Matsuo, D. Mavroudis, J. McKay, C. McLean, H. Meijers-Heijboer, A. Meindl, P. Menendez, U. Menon, J. Meyer, H. Miao, N. Miller, N. A. M. Taib, K. Muir, A. M. Mulligan, C. Mulot, S. L. Neuhausen, H. Nevanlinna, P. Neven, S. F. Nielsen, D. Y. Noh, B. G. Nordestgaard, A. Norman, O. I. Olopade, J. E. Olson, H. Olsson, C. Olswold, N. Orr, V. S. Pankratz, S. K. Park, T. W. Park-Simon, R. Lloyd, J. I. A. Perez, P. Peterlongo, J. Peto, K. A. Phillips, M. Pinchev, D. Plaseska-Karanfilska, R. Prentice, N. Presneau, D. Prokofyeva, E. Pugh, K. Pylkas, B. Rack, P. Radice, N. Rahman, G. Rennert, H. S. Rennert, V. Rhenius, A. Romero, J. Romm, K. J. Ruddy, T. Rudiger, A. Rudolph, M. Ruebner, E. J. T. Rutgers, E. Saloustros, D. P. Sandler, S. Sangrajrang, E. J. Sawyer, D. F. Schmidt, R. K. Schmutzler, A. Schneeweiss, M. J. Schoemaker, F. Schumacher, P. Schurmann, R. J. Scott, C. Scott, S. Seal, C. Seynaeve, M. Shah, P. Sharma, C. Y. Shen, G. Sheng, M. E. Sherman, M. J. Shrubsole, X. O. Shu, A. Smeets, C. Sohn, M. C. Southey, J. J. Spinelli, C. Stegmaier, S. Stewart-Brown, J. Stone, D. O. Stram, H. Surowy, A. Swerdlow, R. Tamimi, J. A. Taylor, M. Tengstrom, S. H. Teo, M. B. Terry, D. C. Tessier, S. Thanasitthichai, K. Thone, Raem Tollenaar, I. Tomlinson, L. Tong, D. Torres, T. Truong, C. C. Tseng, S. Tsugane, H. U. Ulmer, G. Ursin, M. Untch, C. Vachon, C. J. van Asperen, D. Van Den Berg, A. M. W. van den Ouweland, L. van der Kolk, R. B. van der Luijt, D. Vincent, J. Vollenweider, Q. Waisfisz, S. Wang-Gohrke, C. R. Weinberg, C. Wendt, A. S. Whittemore, H. Wildiers, W. Willett, R. Winqvist, A. Wolk, A. H. Wu, L. Xia, T. Yamaji, X. H. R. Yang, C. H. Yip, K. Y. Yoo, J. C. Yu, W. Zheng, Y. Zheng, B. Zhu, A. Ziogas, E. Ziv, S. R. Lakhani, A. C. Antoniou, A. Droit, I. L. Andrulis, C. I. Amos, F. J. Couch, P. D. P. Pharoah, J. Chang-Claude, P. Hall, D. J. Hunter, R. L. Milne, M. Garcia-Closas, M. K. Schmidt, S. J. Chanock, A. M. Dunning, S. L. Edwards, G. D. Bader, G. Chenevix-Trench, J. Simard, P. Kraft, D. F. Easton, Nbcs Collaborators, Abctb Investigators, and K. ConFab AOCS Investigators. Association analysis identifies 65 new breast cancer risk loci. Nature (2017), 551: 92-+.

5. Hoekstra, A. S., E. F. Hensen, E. S. Jordanova, E. Korpershoek, A. N. van der Horst-Schrivers, C. Cornelisse, E. P. Corssmit, F. J. Hes, J. C. Jansen, H. P. Kunst, H. J. Timmers, A. Bateman, D. Eccles, J. V. Bovee, P. Devilee, and J. P. Bayley. Loss of maternal chromosome 11 is a signature event in SDHAF2, SDHD, and VHL-related paragangliomas, but less significant in SDHB-related paragangliomas. Oncotarget (2017), 8: 14525-36.

6. Hoekstra, A. S., R. D. Addie, C. Ras, R. M. Seifar, C. A. Ruivenkamp, I. H. Briaire-de Bruijn, F. J. Hes, J. C. Jansen, E. P. M. Corssmit, W. E. Corver, H. Morreau, Jvmg Bovee, J. P. Bayley, and P. Devilee. Parent-of-origin tumourigenesis is mediated by an essential imprinted modifier in SDHD-linked paragangliomas: SLC22A18 and CDKN1C are candidate tumour modifiers. Human Molecular Genetics (2016), 25: 3715-28.

7. Hilbers, F. S., M. S. Luijsterburg, W. W. Wiegant, C. M. Meijers, M. Volker-Albert, R. A. Boonen, C. J. van Asperen, P. Devilee, and H. van Attikum.  Functional Analysis of Missense Variants in the Putative Breast Cancer Susceptibility Gene XRCC2. Human Mutation (2016), 37: 914-25.

8. Easton, D.F., P.D. Pharoah, A.C. Antoniou, M. Tischkowitz, S.V. Tavtigian, K.L. Nathanson, P. Devilee, A. Meindl, F.J. Couch, M. Southey, D.E. Goldgar, D.G. Evans, G. Chenevix-Trench, N. Rahman, M. Robson, S.M. Domchek, and W.D. Foulkes. Gene-panel sequencing and the prediction of breast-cancer risk. N. Engl. J Med (2015), 372: 2243-5

9. Bayley, J.P., H.P.M. Kunst, A. Cascon, M.L. Sampietro, J. Gaal, E. Korpershoek, A. Hinojar-Gutierrez, H.J.L.M. Timmers, L.H. Hoefsloot, M.A. Hermsen, C. Suarez, A.K. Hussain, A.H.J.T. Vriends, F.J. Hes, J.C. Jansen, C.M. Tops, E.P. Corssmit, P. De Knijff, J.W.M. Lenders, C.W.R.J. Cremers, P. Devilee, W.N.M. Dinjens, R.R. De Krijger, and M. Robledo. SDHAF2 mutations in familial and sporadic paraganglioma and phaeochromocytoma. Lancet Oncology (2010), 11: 366-72.

10. Baysal, B.E., R.E. Ferrell, J.E. Willett-Brozick, E.C. Lawrence, D. Myssiorek, A. Bosch, A.G.L. Van der Mey, P.E.M. Taschner, W.S. Rubinstein, E.N. Myers, C.W. Richard, C.J. Cornelisse, P. Devilee, and B. Devlin. Mutations in SDHD, a mitochondrial complex II gene, in hereditary paraganglioma. Science (2000), 287: 848-51.

All publications