Algemeen > nieuws > promoties

Promoties Geneeskunde

In deze rubriek treft u een overzicht van de promoties, de 'promotie-agenda'.
Waar mogelijk wordt doorgelinkt naar de Nederlandse en Engelse samenvattingen van het proefschrift.

De promoties vinden plaats in het Academiegebouw, Rapenburg 73, Leiden
(routebeschrijving vanaf station Leiden naar het Rapenburg) 

(voor meer evenementen zie de 'agenda')

archief promoties

dinsdag 12 september 2006
16.15 uur:	P.H.J. Remans
Samenvatting:	Titel: Role of ros in ra synovial t lymphocytes
Promotor(en)	Prof.Dr. F.C. Breedveld Prof.Dr. P.P. Tak (AMC)
Korte samenvatting	Vrije radicalen zijn instabiele atomen of moleculen die cellen en weefselstructuren kunnen beschadigen. Vrije radicaal-schade speelt een rol bij het ontstaan van veel ziektebeelden, zoals reumatoïde artritis (RA), een chronische gewrichtsontsteking. Promovendus Philip Remans ontdekte dat enzymen binnenin sommige cellen in deze gewrichtsontstekingen overmatig zuurstofradicalen produceren. De productie van deze zuurstofradicalen wordt gecontroleerd door twee eiwitjes, Ras en Rap1, die elkaar in evenwicht houden. Bij RA patiënten blijkt het Ras eiwit constant de radicaalproductie te stimuleren, terwijl zijn tegenpool Rap1 niet in staat is om dat af te remmen. Vandaar dat de productie van zuurstofradicalen de pan uitrijst. Remans onderzocht verder in hoeverre RA patiënten gebaat zijn bij een therapie met een voedingssupplement of infuus met antioxidanten. Jammer genoeg bleek zo’n therapie geen effect te hebben.

woensdag 13 september 2006
15.00 uur:	E. Lopriore
Samenvatting:	Titel: twin-to-twin transfusion syndrome
Promotor(en)	Prof.Dr. F.J. Walther Prof.Dr. H.H.H. Kanhai
Korte samenvatting	Het tweelingtransfusiesyndroom (TTS) komt voor bij 15 procent van de eeneiige tweelingen. De ene foetus krijgt bloed van de andere foetus door vaatverbindingen in de moederkoek die zij delen. Beide komen hierdoor in de problemen: de een heeft te veel bloed en vruchtwater, de ander bloedarmoede. Lange tijd werd dit bestreden met het aftappen van overtollig vruchtwater. Vaak helpt dit onvoldoende en komen de kinderen te vroeg ter wereld en kampen zij met beschadigingen van hersenen en hart. Sinds 2000 voert het LUMC bij TTS-tweelingen laseroperaties uit, waarbij de vaatverbindingen worden dichtgemaakt. Hierdoor ontstaan minder problemen, maar toch nog altijd meer dan bij een gemiddelde zwangerschap. Lopriore pleit er daarom voor om deze kinderen na de geboorte nauwkeurig te blijven volgen.

donderdag 14 september 2006
13.45 uur:	Mw. N.M.S. de Groot
Samenvatting:	Titel: mapping and ablation of atrial tachyarrhythmia, from substrate to signal
Promotor(en)	Prof.Dr. M.J. Schalij Prof.Dr. M.A. Allessie (Univ. v. Maastricht)
Korte samenvatting	Spierweefsel van het hart kan de elektrische signalen van de sinusknoop, die het hartritme regelt, overstemmen. Hartritmestoornissen zijn het gevolg. Deze ongewenste extra elektrische activiteit kan ongedaan gemaakt worden, door de storende hartcellen elektrisch te isoleren van het hart met de zogenaamde ablatiemethode. De Groot wilde de locaties waar deze ritmestoornissen in de boezems ontstaan in kaart brengen, om zo meer inzicht te krijgen in de mechanismen van diverse hartritmestoornissen. Daarvoor ontwikkelde ze onder andere een unieke elektrode om de hartwand mee af te tasten. Met deze nieuwe methode is beter te bepalen welk gebied van de boezems geïsoleerd moet worden.

donderdag 14 september 2006
16.15 uur:	Mw. N.H. Le
Samenvatting:	Titel: polycystins: multi purpose cellular tools?
Promotor(en)	Prof.Dr. M. Breuning
Korte samenvatting	Een van de meest voorkomende erfelijke aandoeningen is de autosomale dominante polycysteuze nierziekte (ADPKD). Bij deze ziekte worden de nieren aangetast door de vorming van met vloeistof gevulde cysten (blaasjes) in de nieren. Tot op heden zijn twee genen geïdentificeerd die verantwoordelijk zijn voor ADPKD, het PKD1 en het PKD2 gen. Promovenda Ngoc Hang Le bestudeerde de signaleringsmechanismen die gereguleerd worden door deze genen. Bij ADPKD patiënten bleek de regulatie van verschillende transcriptiefactoren door het PKD1 gen verstoord te zijn. De promovenda ontdekte verder dat door de defecte genen het signaleringseiwit ERK niet goed werkt, waardoor bepaalde signalen in de cel niet goed doorkomen. De PKD1 en PDK2 genen bleken bovendien niet meer goed tot expressie te komen als een cel beschadigd raakt.

woensdag 20 september 2006
13.45 uur:	U.A. Badrising
Samenvatting:	Titel: Inclusion body myositis
Promotor(en)	Prof.Dr. A.R. Wintzen
Korte samenvatting	Inclusion Body Myositis (IBM) is een relatief nieuwe spierziekte waarvan de eerste diagnose begin jaren tachtig in Nederland gesteld is. De ziekte kenmerkt zich door een verzwakking van bepaalde spiergroepen zoals de slikspieren, de buigers van vingers en de bovenbeenstrekkers. De ziekte wordt gezien als een auto-immuunziekte die zich op latere leeftijd manifesteert en bij mannen meer voorkomt dan bij vrouwen. Er zijn nu ongeveer 100 mensen met IBM bekend. Umesh Badrising is de eerste Nederlandse neuroloog die uitvoerig onderzoek deed naar de prevalentie, de behandeling met methotrexaat, het verloop van de ziekte en haar perspectief. Er is nog geen behandeling maar algehele invaliditeit komt zelden voor.

donderdag 21 september 2006
15.00 uur:	Mw. M.W.M. de Waal
Samenvatting: Nederlands / Engels	Titel: Somatoform disorders in general practice
Promotor(en)	Prof.Dr. W.J.J. Assendelft Prof.Dr. P. Spinhoven
Korte samenvatting	Klachten als hoofdpijn, rugpijn en moeheid die niet verklaard kunnen worden door lichamelijke mankementen worden ook wel somatoforme stoornissen genoemd als ze langer dan zes maanden aanhouden. Ingrid Arnold en Margot de Waal onderzochten hoe vaak het voorkomt en wat de huisarts voor deze patiënten kan betekenen in de zogenaamde Somatization study of the University of Leiden (SOUL). Vanwege grote verschillen tussen de patiënten pleiten de promovendi voor verschillende behandelingen variërend van het verbeteren van de gebruikelijke zorg door de huisarts tot het doorverwijzen van chronische patiënten naar professionals die in somatoforme stoornissen gespecialiseerd zijn. Aangezien somatoforme stoornissen vaak samengaan met angst en depressie, kunnen deze het beste tegelijkertijd behandeld worden.

donderdag 21 september 2006
16.15 uur:	Mw. I.A. Arnold
Samenvatting:	Titel: Somatoform disorders in general practice
Promotor(en)	Prof.Dr. W.J.J. Assendelft Prof.Dr. P. Spinhoven
Korte samenvatting	Klachten als hoofdpijn, rugpijn en moeheid die niet verklaard kunnen worden door lichamelijke mankementen worden ook wel somatoforme stoornissen genoemd als ze langer dan zes maanden aanhouden. Ingrid Arnold en Margot de Waal onderzochten hoe vaak het voorkomt en wat de huisarts voor deze patiënten kan betekenen in de zogenaamde Somatization study of the University of Leiden (SOUL). Vanwege grote verschillen tussen de patiënten pleiten de promovendi voor verschillende behandelingen variërend van het verbeteren van de gebruikelijke zorg door de huisarts tot het doorverwijzen van chronische patiënten naar professionals die in somatoforme stoornissen gespecialiseerd zijn. Aangezien somatoforme stoornissen vaak samengaan met angst en depressie, kunnen deze het beste tegelijkertijd behandeld worden.

dinsdag 26 september 2006
13.45 uur:	Mw. Y. Huang
Samenvatting:	Titel: Molecular dissection of the dysferlin protein complex in skeletal muscle
Promotor(en)	Prof.Dr. R.R. Frants
Korte samenvatting	Spierziekten zijn vaak genetisch en variërend in ernst. Zo kunnen mutaties in het langst bekende gen, het dystrofine-gen, meerdere soorten spierdystrofie veroorzaken. Ook Limb-Girdle spierdystrofie, een vorm die spieren in de schouders en het bekken aantast, heeft meerdere oorzaken. Eén daarvan is een mutatie in het dysferline-gen. De ernst van de ziekte varieert echter sterk in patiënten die identieke mutaties dragen. Yanchao Huang richtte haar promotieonderzoek op het ontrafelen van het eiwitcomplex waarin dysferline zich bevindt. Met behulp van veelbelovende technieken heeft zij twee partners van dysferline gevonden. Vervolgonderzoek zal aan moeten tonen of deze partners het ziekteverloop daadwerkelijk sturen.

dinsdag 26 september 2006
15.00 uur:	J.P. van der Post
Samenvatting:	Titel: Biomarkers in early phase development of central nervous system drugs
Promotor(en)	Prof.Dr. A.F. Cohen Prof.Dr. J.M.A. van Gerven
Korte samenvatting	Van der Post ontwikkelde een raamwerk waarbinnen biomarkers voor het centrale zenuwstelsel geclassificeerd kunnen worden. Dat raamwerk is gebaseerd op de verschillende eigenschappen van potentiële medicijnen dat door de markers gemeten zou kunnen worden. Vervolgens gebruikte hij zijn eigen raamwerk om de mogelijkheden van verschillende biomarkers te testen. Het raamwerk bleek een goede manier om markers te selecteren voor onderzoek. Om het gebruik van markers verder te verbeteren onderzocht van der Post ook de mogelijkheid om met combinatie van markers de werking van een medicijn te onderzoeken. Op deze manier zijn verschillende medicijnen beter van elkaar te onderscheiden.

woensdag 27 september 2006
13.45 uur:	R. El Galta
Samenvatting:	Titel: Statistical methods for analysing complex genetic traits
Promotor(en)	Prof.Dr. J.C. van Houwelingen Prof.Dr. T. Stijnen (ErasmusMC, R’dam)
Korte samenvatting	De genen van familieleden van patiënten met een gecompliceerde erfelijke aandoening kunnen de zoektocht naar ziekmakende genen vooruit helpen. Als bepaalde genregio's vaker binnen een familie voorkomen, is de kans groot dat zich daarin het ziekmakende gen bevindt. De promovendus heeft een aantal statistische methoden ontwikkeld en geëvalueerd die geschikt kunnen zijn voor de analyse van gecompliceerde erfelijke aandoeningen. Eén van deze methodes houdt er rekening mee dat het genetisch materiaal van familieleden altijd lijkt op dat van een patiënt. Dit voorkomt 'gekleurde' resultaten. De wetenschappelijke publicatie daarvan heeft hem de prijs voor het beste biometrisch artikel 2004-2005 opgeleverd.

woensdag 27 september 2006
15.00 uur:	R. Turk
Samenvatting:	Titel: Molecular mechanisms in muscular dystrophy
Promotor(en)	Prof.Dr. G.J.B. van Ommen
Korte samenvatting	Spierdystrofieën zijn ingewikkelde ziektes. Ook al worden ze veroorzaakt door één afwijking in een gen, het gevolg is een complexe ziekte, die almaar voortduurt, slopend is, en vaak een fatale afloop heeft. Opmerkelijk hierbij is, dat de gen-afwijking natuurlijk in alle spieren voorkomt, terwijl slechts een deel van de spieren echt aangedaan is. Rolf Turk heeft zich tijdens zijn promotie-onderzoek met de ontwikkeling van Spierdystrofieën bezig gehouden. Hij heeft onder andere ontdekt dat er bijvoorbeeld niet alleen spierweefsel afgebroken, maar ook spierweefsel aangemaakt wordt in aangedaan weefsel.

Donderdag 28 september 2006
13.45 uur:	M.B.A. Heemskerk
Samenvatting: Nederlands / Engels	Titel: Allogeneic haematopoietic stem cell donation and transplantation across the mhc class i barrier
Promotor(en)	Prof.Dr. F.H.J. Claas
Korte samenvatting	Het immuunsysteem ruimt lichaamsvreemde materialen op. Voor patiënten die een beenmergtransplantatie hebben ondergaan kan dit vervelend zijn, omdat zij een immuunsysteem van een donor krijgen en dus zelf lichaamsvreemd zijn. Het is niet altijd mogelijk om donormateriaal te vinden dat het nieuwe lichaam niet als lichaamsvreemd herkent. Martin Heemskerk heeft tijdens zijn promotieonderzoek bepaald hoe patiënten in zo'n geval het best geholpen kunnen worden. Hij heeft ontdekt dat juist bij bepaalde grotere verschillen tussen donor en patiënt de kans op afstoting kleiner is dan bij kleine verschillen. Verschil mag er dus zijn, waardoor de kans op het vinden van een geschikte donor toe is genomen.

donderdag 28 september 2006
15.00 uur:	Mw. K.C.M. Straathof
Samenvatting:	Titel: Adoptive t-cell therapy as treatment for epstein barr virus-associated malignancies
Promotor(en)	Prof.Dr. E.A.J.M. Goulmy Prof.Dr. R.M. Egeler
Korte samenvatting	Tumoren in de neusholte worden veroorzaakt door het Epstein Barr Virus (EBV). Promovenda Karin Straathof onderzocht in hoeverre je deze tumoren kunt behandelen met adoptieve T-cel therapie. Het makkelijke bij deze tumoren is dat ze herkend kunnen worden aan bepaalde viruseiwitten, afkomstig van EBV. De meeste mensen zijn als kind al eens in aanraking geweest met dit virus, en hebben daardoor al T-cellen tegen EBV in hun bloed. Die kunnen vervolgens uit een beetje bloed worden geïsoleerd en opgekweekt. De promovenda testte dit uit bij tien patiënten met deze ziekte in een vergevorderd stadium. De bijwerkingen bleken zeer beperkt en bij een groot aantal patiënten had de therapie een positief effect. In een parallel onderzoek paste Straathof deze immuuntherapie zo aan, dat ze ook bruikbaar is voor tumoren die niet worden veroorzaakt door een virus.