Fases CI-traject bij kinderen

1. Aanmelding

Er bestaan 2 mogelijkheden voor aanmelding voor het CI-traject bij kinderen:

1. Via verwijzers , bijvoorbeeld de huisarts, de KNO-arts, Stichting Gezinsbegeleiding of via school.
2. Het is ook mogelijk om zelf uw kind aan te melden door het invullen van de online-vragenlijst onderaan deze pagina. Wij raden u aan om eerst de informatie over CI op deze website en in de folder (onderaan deze pagina te vinden onder het kopje "Downloads") goed door te lezen. Na het invullen en online verzenden van de vragenlijst krijgt u een ontvangstbevestiging.

In beide gevallen is uw kind aangemeld op het moment dat wij de vragenlijst binnen hebben. U ontvangt daar een schriftelijke bevestiging van.

2. Informatie

Met de vragenlijst willen wij zoveel mogelijk informatie over de situatie van uw kind krijgen. Met uw toestemming wordt, indien van toepassing, informatie opgevraagd bij de behandelaren van uw kind. Deze informatiefase kan enige tijd duren. Als wij alle benodigde informatie hebben ontvangen, krijgt u een uitnodiging thuisgestuurd voor de intake-onderzoeken. We realiseren ons dat juist bij kinderen vroegtijdige implantatie belangrijk is in verband met de spraak-en taalontwikkeling. We zullen daarom ons uiterste best doen om alle benodigde informatie zo snel mogelijk te verkrijgen en uw kind op te roepen.

 3. Intake en Onderzoeksfase

 Als zoveel mogelijk informatie verzameld is, wordt u samen met uw kind uitgenodigd voor de intake-onderzoeken. U heeft gesprekken met o.a.:

• Coördinator CI,
• KNO-arts,
• Audioloog,
• Klinisch linguïst
• Orthopedagoog

Op grond van de uitkomsten van deze gesprekken en onderzoeken zal door het CI-team bepaald worden of CI meerwaarde voor uw kind zal hebben. Als dit het geval is, krijgt uw kind nog 2 onderzoeken om aanvullende informatie te krijgen over de aanleg en functie van de gehoorzenuw en het functioneren van het slakkenhuis.

1.     CT/MRI-scan
2.     Ecog/BERA

Eventueel kunnen nog andere aanvullende (gehoor-)onderzoeken worden uitgevoerd om en zo goed mogelijke beslissing te kunnen nemen: wel of niet een CI-operatie uitvoeren.

4 & 5 Operatie- en revalidatie

Als uw kind alle onderzoeken heeft gehad en besloten is dat CI een meerwaarde kan hebben, wordt de operatiedatum gepland. Uw kind blijft dan ongeveer 4 dagen in het ziekenhuis. Uw kind krijgt dan ook een zgn. logboek. Dit logboek is in de eerste plaats bedoeld om ouders en kind meer houvast te geven in de periode rondom het krijgen van een CI en de revalidatie in de periode daarna. In het logboek vindt u informatie over de gehele periode van de operatie tot en met het nazorgtraject, enkele belangrijke adres- en telefoongegevens en natuurlijk is er ruimte voor u als ouder om ervaringen op te schrijven, voor uw kind om tekeningen te maken en voor betrokkenen vanuit school, gezinsbegeleiding of logopedie om informatie uit te wisselen met elkaar en met het CI-team. 4-6 weken na de operatie wordt het externe gedeelte van de CI aangepast, waaronder de spraakprocessor. Pas dan zal uw kind met de CI geluiden gaan waarnemen en zal de revalidatie van start gaan. Tijdens de intensieve revalidatieperiode wordt uw kind begeleid in het “leren horen” en zal de hoorontwikkeling van uw kind zorgvuldig begeleid worden door een audioloog, een logopedist en de orthopedagoog  in nauwe samenwerking met andere instellingen waar uw kind bekend is.

In het eerste jaar na de operatie zullen in totaal gemiddeld zes "intensieve weken" plaatsvinden. De periode tussen de verschillende weken zal steeds langer worden naarmate uw kind meer ervaring krijgt met CI. 

In de fase na de operatie zal zonodig maatschappelijk werk beschikbaar zijn voor eventuele vragen.

 6. Evaluatie en nazorg

Wanneer het eerste intensieve jaar van revalidatie is afgesloten, nodigen wij u en uw kind halfjaarlijks uit voor controles en testen om de ontwikkeling van uw kind nauwkeurig te kunnen volgen.

Heeft u bovenstaande goed gelezen? Naar  online-vragenlijst 

 

Downloads

• Schema CI kind (PDF, 26.1 KB)
• CI-MRI bij kinderen (PDF, 11.1 KB)
• Ecog-BERA bij kinderen (PDF, 10.7 KB)
• folder CI bij kinderen (PDF, 4.7 MB)